Мутации в гене SPTBN1 вызывают неврологические нарушения
Примечательно, что у людей с одинаковыми или похожими генетическими вариациями наблюдались разные клинические проявления. Ученые полагают, что патогенные варианты гена SPTBN1 вызывают неврологический синдром с широким спектром проявлений.
Примечательно, что у людей с одинаковыми или похожими генетическими вариациями наблюдались разные клинические проявления. Ученые полагают, что патогенные варианты гена SPTBN1 вызывают неврологический синдром с широким спектром проявлений.
